多肽CRO/CDMO
1.原料药生产工艺的委托研究;2.制剂工艺的委托研究;3.多肽药物的合成生产服务(CMO);4.联合申报&上市许可持有人(MAH)。
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CTMS项目管理系统-瑞麟医学CRO
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药物筛查
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中药、天然产物代谢产物/组学研究
Waters Xevo G2-S Q-TOF
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生物药的可比性研究
分子量测量肽图分析二硫键分析N端和C端测序其他
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上海的几个有资质的机构中开展,通过BE 研究来证实新剂型与原剂型是否等效;在临床试验过程中,可通过BE 研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性。
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美迪西--药代动力学服务
药代部分为客户提供从所有小分子到大分子(蛋白质和抗体)的高质量药代动力学服务,包括体外ADME和体内药代以及生物分析。
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