PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
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Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
产品货号：S2680200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：665 商家询价
BMS-265246是有效的，选择性CDK1/2抑制剂，IC50为6 nM/9 nM，作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
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有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了 HDAC8(57倍以上)。
产品货号：S2627 产地：美国 价格：询价 点击数：691 商家询价
选择性 α2-adrenoceptor 激动剂，Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
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JAK家族激酶抑制剂，作用于JAK1,JAK2和 JAK3时，IC50分别为2.7 nM,4.5 nM 和 322 nM。
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选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM,对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
产品货号：S2809 产地：美国 价格：询价 点击数：596 商家询价
一种抗毒蕈碱药物.
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通过topoisomerase II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂，但不会产生topoisomerase I介导的DNA裂解。Phase 3。
产品货号：S1367 产地：美国 价格：询价 点击数：625 商家询价
抑制DNA复制，抑制STAT，IC50为0.7 μM。
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